Covid-19: Fiocruz começa a analisar primeiros lotes do IFA nacional

28/09/2021

Já estão sob análise de controle de qualidade os dois primeiros lotes de pré-validação do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) 100% nacional da vacina contra Covid-19, produzido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

 

Os lotes de pré-validação servem para demonstrar que o processo de fabricação do insumo funciona conforme o esperado e, eventualmente, para detectar a necessidade de adequações. Em paralelo, os lotes passam por testes de comparabilidade junto à AstraZeneca, no exterior. O primeiro lote, iniciado em 30 de julho e finalizado no início de setembro, já está sob análise da farmacêutica.

 

Essa é uma etapa considerada importante pela Fiocruz porque será demonstrado que os resultados obtidos na produção do IFA em Bio-Manguinhos estão de acordo com as orientações da Astrazeneca.

 

A partir disso, as documentações necessárias à alteração do local de fabricação do IFA no registro da vacina serão submetidas à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Este processo é requisito para a entrega das doses nacionalizadas ao Programa Nacional de Imunizações (PNI).

 

A Fiocruz não informou qual a duração dessas etapas, mas mantém a previsão de entrega dos primeiros lotes da vacina 100% nacional para o último trimestre de 2021.

 

Outros dois lotes, de uma segunda etapa para a fabricação do IFA nacional para validação do insumo produzido no Brasil, estão em produção. Um está na fase de biorreação, quando as células são infectadas pelo vírus para que o mesmo se multiplique, e o outro na etapa de expansão celular, quando as células são multiplicadas em meios de cultivo.

 

Está prevista também a produção de um terceiro lote de validação do insumo, de acordo com os requisitos regulatórios necessários para o peticionamento do registro.

 

*Com informações da CNN Brasil

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